网友提问：
海正药业(600267)
每年投入数亿元研发 终于在第十年“磨出”创新药 最近，海正药业传出好消息：经过10余年磨炼的海正首个创新药HS-25三期临床即将结束，并已面向30多个国家和地区申请了多项专利。这是海正完全具有自主知识产权的创新药化合物，其中化合物专利已获得中国、美国、新加坡、新西兰等多个国家授权。 长久以来，我国九成以上专利药被国外垄断，不少国内药企深陷于低水平的仿制之中。4万亿元的创新药市场，很少见到中国药企的身影。“自主创新”是公认的国内药企杀出重围的一条道路。 “我们早在10多年前开始瞄准创新药研制，现在即将取得重大突破，这怎能不让我们激动！”海正药业董事长白骅认为，中国的新药研发正处于变革的前夜，中国医药企业，沿着从仿制到仿创结合再到自主创新的研发路径稳步发展，国产创新药即将迎来春天。 新药研发“10年10亿美元” 这是一个被写入当地政府工作报告的项目。2018年椒江区政府工作报告提出：“力争海正首个创新药上市”。既不是投资动辄上百亿元的大项目，又不是地区的标志性工程，一个尚处在研发阶段的企业内部项目何以被写入政府工作报告？ “从企业来讲，这是我们10多年接续创新的一个结晶和突破；往大里说，创新药物研发能力是一个国家在生命科学领域综合实力的集中体现。” 海正中央研究院院长陈磊博士说。 新药研发有“10年10亿美元”的说法，即新药研发周期一般需要耗时10年，花费10亿美元。陈磊
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南方阳光私募：
发表于 2018-07-1614:08:01海正药业作为国内领先的原料药生产企业，也是最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。目前海正药业转型可以称得上是成功的，然而高投入研发也在一定程度上拖累了企业的短期业绩，再加上公司对于自有产品的销售能力不够，这些都使得公司业绩不太乐观。
安佰诺(注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)，单抗类药物，用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫疾病。目前安佰诺药物已完成综合评审，待海正药业取得GMP证书后即可开始量产。近些年注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白市场增长势头良好，并且2017年新医保也将此品种纳入，这也在很大程度上提升其市场空间。目前，国内注射用重组人...
VEZEL：
斩狗头
淡定达达：
居心叵测呀你
股友g09Pu8：
那股价怎么不涨呢