网友提问：
*ST长生(002680)国务院公布长春长生事件调查进展：将地方和部门追责 证券之星 百家号08-16 0
国务院公布长春长生事件调查进展：将地方和部门追责证券之星百家号08-16 08:15关注国务院调查组要求继续做好长春长生公司不合格百白破疫苗处置根据线索，国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明，该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014—01和201605014—02两个批号的产品，共计49.98万支。调查发现，长春长生公司生产的批号为201605014—01百白破疫苗共有252600支，全部销往山东省，已使用247359支，损耗、封存5241支。批号为201605014—02百白破疫苗共有247200支，其中销往山东223800支，封存10000余支；销往安徽23400支，损耗、封存3277支。接种过长春长生公司生产的批号为201605014—01不合格百白破疫苗的儿童，已按照今年2月6日的补种工作通知进行了补种。截至目前，已完成应补种儿童总数的76.2%。尚
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股友wIe9eY：
为全面评估长春长生公司百白破疫苗效价风险，中国食品药品检定研究院对该企业有效期内的所有批次百白破疫苗使用快速疫苗检测方法进行抗原检测，未发现异常。
变性美女：
大大利好
米拉gbqdp4：
生物 基因 单抗大国重器 未来不一样
持久才是硬道理哦：
原文：为全面评估长春长生公司百白破疫苗效价风险，中国食品药品检定研究院对该企业有效期内的所有批次百白破疫苗使用快速疫苗检测方法进行抗原检测，未发现异常。参照以下基本常识：国务院委托抽检的涉案疫苗生产批号是20160514批次，是不是可以说2018年抽检的2016年生产的疫苗？如果是，那么就是抽检的已经过了保存或使用有效期的疫苗，相关部门只是公布了抽检的批次，是不是还应该向社会公示抽检日期，抽检地点，抽检的方式方法等细节？问题到底出在哪里？？？参考：常用疫苗的保存方法和温度要求(1)冻干卡介苗冻干菌苗，自冻干之日起有效期为1年，需避光保存在2℃—10℃的温度中。(2)小儿麻痹糖丸疫苗，在- 20℃冰箱中可保存2年，4℃—8℃可保存5个月，在室温超过一天时，应放弃不用。(3)冻干麻疹疫苗，在- 20℃条件下，有效期为1年。在2—8℃可保存8个月。(4)冻干腮腺炎活疫苗，保存于2℃—8℃暗处。有效期为18个月。(5)百白破三联疫苗，在2℃~10℃保存，有效期为1—1.5年，严防冻结。(6)白破二联疫苗，在2℃~10℃保存，有效期为1—1.5年。(7)乙脑减毒活疫苗，在20C ~8℃干燥暗处保存，有效期为1年，在15℃~20cC时只能保存21天。(8)流脑多糖疫苗，在2℃～8℃保存，有效期为1年。(9)乙肝疫苗（国产），在2C—10℃的干燥暗处保存，有效期为2年。(1O)甲型肝炎疫苗，在一20℃暗处可保存1年，在20C～80C时，只能保存2个月。(11)甲肝疫苗（美国产、贺福立适TM），贮存于20C—8℃，时效期为3年，在37℃条件下放置3周，效价不会有损失。(12)水痘疫苗（美国产、威可檬TM），可在2cC~8℃温度下贮存2年。(13)狂犬疫苗，在2℃~10℃干燥暗处保存，有效期为2年。(14)风疹减毒活疫苗（法国产、护贝法），在2℃~8℃保存，有效期为1年。使用疫苗的注意事项(1)首先核对疫苗批号，生产日期，从外观上检查安瓿有无破裂，液体有无凝块沉淀物，不能冻的疫苗是否有冻结，糖丸是否已经溶化等。(2)开启后的疫苗可受到空气中细菌的污染，因此，活疫苗应在半小时内用完，死疫苗应在1小时内用完。(3)注意按要求操作，须皮内注射的不得做肌肉注射。(4)器材准备：预防接种一般采用蓝芯注射器，清洗干净后要经高压消毒。预防接种时应保证一人一针。 北京医然，疫苗冰箱生产厂家，提供符合gsp认证要求的疫苗冷藏柜，疫苗冷藏箱，疫苗冷冻箱，欢迎咨询！文章来源：http://www.yirancc.com/NewsDetail/815487.htmlinvite0
原文：为全面评估长春长生公司百白破疫苗效价风险，中国食品药品检定研究院对该企业有效期内的所有批次百白破疫苗使用快速疫苗检测方法进行抗原检测，未发现异常。
参照以下基本常识：国务院委托抽检的涉案疫苗生产批号是20160514批次，是不是可以说2018年抽检的2016年生产的疫苗？如果是，那么就是抽检的已经过了保存或使用有效期的疫苗，相关部门只是公布了抽检的批次，是不是还应该向社会公示抽检日期，抽检地点，抽检的方式方法等细节？问题到底出在哪里？？？
参考：常用疫苗的保存方法和温度要求
(1)冻干卡介苗冻干菌苗，自冻干之日起有效期为1年，需避光保存在2℃—10℃的温度中。
(2)小儿麻痹糖丸疫苗，在...
股友Z8PGkT9149：
长生大利好
sky66605：
被高手发现了！看到没有，检查的时候并没有发现长春长生的疫苗出现不合格，并且全面的检查过长生其他批次的疫苗都没有发现异常。只是公司的生产流程违反了自己公司制定的生产标准，但通过回炉重造也保证了药效，并没有违反国家的质量标准。这个是可以申诉的。
铁柱和顺溜：
人治社会最喜欢闹笑话，这时法治的重要性就显现出来了
游资丶马云：
这就是转机的开始。
硬撑半年：
哈哈
股友DqbNjd：
空军在哪里？出来辩辩
游资丶马云：
基本我马云出现 那么肯定没错的！！
股友DqbNjd：
楼主 狂犬疫苗在整理出来更有转机
股友wIe9eY：
多看少动，何必人云亦云
sky66605：
长生问题可能被放大了。试问有哪个SB企业愿意留着原液不卖等过期了才卖！这些疫苗都供不应求，原液就不可能存放太久，只要稍微加工达到浓度标准就可以出厂了。检查全部没问题，说明质量还是比较可靠的。
人间正道A：
这是什么时候公布的调查结果呢？
股友wIe9eY：
国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司（简称：长生生物）开展飞行检查，发现长生生物存在狂犬疫苗生产记录造假等行为，已被收回药品GMP证书，责令停止生产狂犬疫苗。
GMP证书是用于证明某类药品生产符合强制性标准的文件，须企业从原料、设施、生产流程等多方面达到要求才可获得。生产记录造假，意味着疫苗生产流程事实上与强制性要求不符，使得疫苗质量不可控。
国家药监局确认，“所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制”。长生生物（002680.SZ）表示，其正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）实施召回。
长生生物在7月16日的公告中称，根据其对相关狂犬疫苗产品的不良反应监测，“未发现因产品质量问题引起的不良反应”。
米拉gbqdp4：
七月份事发至今 有效避免公共安全的体系 什么时候到位 ???????
股友DqbNjd：
你说的很对 GMP就是生产规范证书 因为生产不按要求来所以药品定性为劣药 和数据造假所以规范证书收回 如果改正还是要发的