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早日公司已经公告：单抗抑制剂（生物导弹）－－小分子PD－－L1抗肿瘤药物获批临床
早日公司已经公告：单抗抑制剂（生物导弹）－－小分子PD－－L1抗肿瘤药物获批临床试验，这个抗肿瘤生物导弹药是国内首创，世界领先，一旦临床试验成功将标志着我国生物化学药物的研发进入世界医药高科技的前沿。我国对生物化学药品临床试验审批是很严格的，比美国都要严格，因此红日药业这种划时代突破的高科技新药获得临床成功可能性很大。其实红日药业的中药生物科技也很牛，具有国家级科技保密项目一项，与云南白药一样拥有中药国家级保密的重要国器。
空
知道这种药物临床III期完成要多长时间不？不清楚就不要乱忽悠，抗肿瘤药物完成临床III期试验一路顺风顺水要6年，正常情况8~10年，所以目前就是空中楼阁，天天吹嘘不外乎两个目的：1）安慰下自己严重套牢的小心脏，阿Q精神。2）找点不知内情的散户陪葬，互相安慰。既然这么牛B的票票，咋就是不给你半点颜色，反倒天天啪啪啪被打脸，其中原因好好思量下。
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空
就是！煞笔拿个鸡毛当令箭，不是白痴就是死托！八字没一撇的事情居然就开始10倍几十倍意淫了，股市成交量说话，真金白银王道，套牢散户一堆堆，成天弄个人皆尽知的旧消息来回发，要么因为套牢严重精神神经了，要么就是死托一个。
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L
＂需要指出，这种临床研究的分期并不是固定的开发顺序。在本指导原则中，尽管对Ⅰ、Ⅱ期探索性试验和Ⅲ期确证性试验区别对待，但统计假设的建立和检验也可以成为Ⅱ期临床试验的一部分，同样，部分探索性研究也可能成为Ⅲ期临床试验的一部分。＂再者去年国家对高仿抗肿瘤药物在国内放开政策，大大缩短审批期，可以釆用进口国原创药物临床试验数据申报审批。红日药业报批的单抗抑制剂（生物导弹）属国内首创，世界领先，并未说属世界首创。美国罗氏基因泰克研究生产的单抗抑制剂（生物导弹）－－PD－L1抗肿瘤药物已经在临床应用，很多经济发达国家地巳经使用，并产生良好临床效果。早日一临床医学博士、教授在酒席中乐观地透露，他们治疗肿瘤已经有了神药（指的美国罗氏抗肿瘤药），将来治疗肿瘤已不绝望。红日药业生产单抗抑制剂可能不是世界首创，但属于小分子，能透过血脑屏障、透过细胞膜，这个技术不亚于信息4G技术进展到5于技术的科技突破。
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L
红日药业：1、生物导弹－－抗肿瘤药物；2、中药生物国家级保密药物－－抗脓毒血症药物；3、高仿高科技药物－－抗心管病药物；4、高端设备制造－－高端智能医疗设备。上述四项足夠支撑股价未来进入二位数，甚至三位数。
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空
三位数，哈哈！你是派来搞笑的吗？蠢字配你是一绝，小散就是敢说敢想，佩服了！3元到百元，我只有无语！
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