张文宏谈部分国家疫苗紧急接种：不用焦虑 拭目以待三期临床结果

1小时前 央视新闻客户端

疫情之下，各国都在加紧研制新冠病毒疫苗，多国疫苗已进入临床试验阶段。
近日，有国家研发的新冠病毒疫苗未完成三期临床试验，就已通过国家注册。
针对疫苗“早产”问题，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏日前在央视新闻《相对论》节目中表示，尽管有疫情严重国家“紧急接种”，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑，拭目以待疫苗三期临床研究结果。

张文宏：现在世界上有很多公司在疫苗这一块走得非常快。
目前最快的进度，就是进入了所谓临床的最后阶段，我们称之为三期临床试验。
中国现在比较确定走在前面的，是中国陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗，还有杨晓明教授团队的灭活疫苗。
他们跟世界上其他国家的载体疫苗还有RNA疫苗，走得比较靠前。
最终哪个疫苗会最先完成三期临床试验，哪个疫苗最先获得最准确的临床研究结果，我们还在拭目以待。
但是现在不排除在疫情蔓延最为严重的国家，会启动“紧急接种计划”，所谓“紧急接种计划”就是不再等待疫苗三期临床研究结果，直接实施接种。
我个人建议，大家可以拭目以待，在第四季度再看一下。
疫苗当中到底哪个最终有效，还是要等最后研究的结果出来。
在这之前，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑。
现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。

张文宏提到的中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明，11日也在接受央视新闻《相对论》采访时表示，下半年的中后期，最晚明年年初，全国、全球都应该能用上灭活疫苗。
从目前获得的数据来看，它的安全性良好，有效性也值得期待。

记者：您挂帅新冠疫苗科研攻关领导小组，下半年最大的挑战是什么？

杨晓明：如何在保质保量的同时，最快做出新冠疫苗、最快推广上市，这是最大的挑战。
如果疫苗成功，也是对抗疫最大的贡献和支持。
我本人也最早注射了这个疫苗，从目前获得的数据来看，它的安全性良好，有效性也值得期待。
我们正在紧锣密鼓做三期临床试验，进展非常快，好于预期。
下半年的中后期，最晚明年年初，全国、全球都应该能用上灭活疫苗。
产业化车间现在也已经通过安全检查了，也是全球第一个。
布局疫苗的规模化批量生产，这也是我们要全力以赴做好的。

记者：为什么一定要“以身试药”？

杨晓明：任何一个实验室或者动物体内的有效性、安全性试验，要真正进到人体，还是有不一样的地方。
谁去做第一个人体的试验，这具有非常大的挑战性，不亚于拿着炸药包去炸碉堡、去堵枪眼。
虽然方式不一样，但是目标是一样的。
坚信我们疫苗的安全性，这是勇气，但也要保证科学性。
我们进行了大量科学研究，有大量科学数据来支撑，我才有勇气去“以身试药”。