网友提问：
新天药业(002873)
浙江医药（600216）5月28日在互动平台表示，抗肿瘤重磅药抗HER2-ADC项目目前正在进行一期临床研究，进展顺利。浙江医药三高三低：高收益0.49元（一季报）、高净资产8.06元、高未分配4.53元，低价格12.69元、低市盈率6.47、低市净率1.55。 浙江医药总股本9.65亿/流通9.46亿，目前几乎全流通，无解禁之忧；中央汇金持有2193万股（第三大股东），香港中央结算持有1337万股（第五大股东），无云南信托等闪崩隐患；业绩今年实现突破式大幅增长，形成利润拐点。浙江医药核心竞争优势：维生素寡头之一，维A和维E产能和产量位居全球前列；抗生素集大成，核心品种都是原料药和制剂一体化，左氧氟沙星、万古霉素、替考拉宁市场占有率高；新药苹果酸奈诺沙星是全球1.1类新药；出口制剂505（b）（2）布局美国市场；全球新药针对HER2靶点ADC临床稳步推进，有待实现高端创新药突破。 浙医是药神吗？拭目以待......
网友回复
道法自然95：
发表于 2018-07-1813:24:30从两年前至今日，恒瑞医药(600276)期间有10送2派1、10送2派1.35、10送转3派1.3，按前复权算：恒瑞医药2016.6.2股价24.09元，今早盘75.18元，涨幅311%，股本36亿，市值2762亿；18年一季度总收入38.6亿，同比增长21.7%，净利润9.04亿，同比增长12.28%，每股收益0.33元，每股净资产5.788元，每股未分配利润4.05元，货币资金44.20。
从两年前至今日，浙江医药(600216)期间有10派11.45、10派0.8，按前复权算：浙江医药2016.6.2股价13.36元，今早盘12.69元，跌幅5.16%，股本9.66亿，市值122亿；1...
道法自然95：
发表于 2018-07-1813:35:58迈百瑞携手浙江医药，助推ARX788国内I期临床试验
2018-06-25 06:32
近日，迈百瑞牵手浙江医药股份有限公司（以下简称浙江医药）,为其抗体偶联药物（ADC）ARX788在国内的Ⅰ期临床试验提供了后期样品的偶联及制剂灌装。这已是迈百瑞交付的第五个临床试验用样品。
ARX788 是首个定点偶联的ADC，基于浙江医药的合作伙伴Ambrx的EuCode?技术平台开发，旨在用于乳腺癌等的治疗，同传统的ADC相比，ARX788特异性更强、毒性更低。继在澳大利亚启动Ⅰ期临床试验后，浙江医药启动了ARX788在国内的Ⅰ期临床试验。
为确保国内临床试验的进度，经多方考察，最终浙江医药...
道法自然95：
报告期内,公司创新药注册申报取得新进展。抗肿瘤药物重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液2017年3月取得临床试验批件,并于10月正式开始临床试验研究,目前进展正常。苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液6月正式申报生产,苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ期临床按计划开展。仿制药磷酸西格列汀、波生坦片完成申报资料,等待注册申报。
报告期内,创新生物以增资扩股方式引进战略投资者先进制造产业投资基金。先进制造产业投资基金以6亿元现金价款溢价认购了创新生物37.93%的股权,为创新生物的发展注入了雄厚的资本实力。
（摘自浙江医药2017年报）
道法自然95：
报告期内,公司通过了高新技术企业的重新认定,省重大专项“抗复杂性感染药物的研发及产业化”、国家重大新药创制重大专项“维生素E的技术改造及关键技术研发”、创新喹诺酮药物MX的研发完成验收。
截至报告期末,公司申请国际、国内发明专利563项,已授权国际、国内发明专利259项。其中,2017年申请国际、国内发明专利27项,授权国际、国内发明专利14项。公司参与了10%斑蝥黄国际标准和d-生物素国家标准的制定工作。
报告期内,新昌制药厂通过了加拿大卫生部GMP审计,复方蒿甲醚片获FDA批准,新制剂大楼大容量注射剂项目2017年5月取得GMP证书并已投产;新昌制药厂保健品维生素KD钙片于2017年6月取得注册批文。
创新生物无菌粉针制剂项目2017年接受了FDA运行前访问,注射用盐酸万古霉素已向FDA递交NDA申报材料;口服固体制剂和软胶囊项目2017年12月取得保健食品生产许可证。昌海制药新取得番茄红素食品生产许可证,左氧氟沙星等产品正在加快国际注册工作。
（摘自浙江医药2017年报）
道法自然95：
新天药业是好股，减持10%的公告却使股价来了个10%的涨停，且封单坚决
道法自然95：
熊市关注标的安全边际，看估值重潜质，考量盈利能力、成长能力和竞争能力。市净率仅1.57的浙江医药符合上述考量因素。
道法自然95：
浙江医药10派0.8元（含税） 今登记日
道法自然95：
浙江医药今收12.66元+6分，成交2.3亿，资金净流入697万，沪指2788.44跌9点，成交1385亿。
surfj：