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(紫鑫药业)紫鑫药业:争取在今年进行基因测序仪中小试生产

2018年7月27日  13:50:38   来源:网友   编辑:168炒股学习网    阅读:1459人次

网友提问:

紫鑫药业(002118)

有投资者在全景网投资者关系互动平台上向紫鑫药业(002118)询问,请问公司的基因测序仪能否量产?需要多久才能正式量产?   对此紫鑫药业回应,公司2015年支付的产业化用地款项,但2017年7月才拿到北京产业化基地不动产权证,虽然进展较慢,但整个基因测序仪项目进展稳步扎实,在获得产业化基地之后,公司在筹备相关认证的同时,公司计划争取在2018年进行中小试生产,生产的仪器及试剂的销售主要方向先期围绕在科研研究、鉴定、检测等非医疗类应用方面。正式医疗临床应用类规模化生产销售需获得相关认证后才可实行,经过了解CFDA等认证需要1年-1年半时间左右才能完成,目前公司正在积极准备相关工作,具体时间要以公司正式提交申请为准。   紫鑫药业(002118)同时表示,公司目前经营业绩以及业绩预计主要来源于药品板块、人参板块,并未包括基因测序仪产业,如基因测序仪板块对公司经营业绩产生重大影响公司会根据深交所相关法规及时进行信息披露。(来源:全景网 2018-07-26 16:07)

网友回复

天神158:

陆地鲨:

明日联盟:

骗子

廉亲王允禩:

一路长渱:

海泥码的早呢,不确定太大

钻石辉煌:

2018年5月份送去美国,量产需要认证,认证1年到1年半,准确的说2020年量产,到了2020年美国测序仪可能第五代都量产了!

云卷云舒032:

争取

中财财经频道:

紫鑫药业:争取在今年进行基因测序仪中小试生产
07-26 16:07 来源:全景网 7评论
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有投资者在全景网投资者关系互动平台上向紫鑫药业(002118)询问,请问公司的基因测序仪能否量产?需要多久才能正式量产?
对此紫鑫药业回应,公司2015年支付的产业化用地款项,但2017年7月才拿到北京产业化基地不动产权证,虽然进展较慢,但整个基因测序仪项目进展稳步扎实,在获得产业化基地之后,公司在筹备相关认证的同时,公司计划争取在2018年进行中小试生产,生产的仪器及试剂的销售主要方向先期围绕在科研研究、鉴定、检测等非医疗类应用方面。正式医疗临床应用类规模化生产销售需获得相关认证后才可实行,经过了解CFDA等认证需要1年-1年半时间左右才能完成,目前公司正在积极准备相关工作,具体时间要以公司正式提交申请为准。
紫鑫药业(002118)同时表示,公司目前经营业绩以及业绩预计主要来源于药品板块、人参板块,并未包括基因测序仪产业,如基因测序仪板块对公司经营业绩产生重大影响公司会根据深交所相关法规及时进行信息披露。

王西亮:

放屁

中财财经频道:

公司计划争取在2018年进行中小试生产,生产的仪器及试剂的销售主要方向先期围绕在科研研究、鉴定、检测等非医疗类应用方面。正式医疗临床应用类规模化生产销售需获得相关认证后才可实行,经过了解CFDA等认证需要1年-1年半时间左右才能完成,目前公司正在积极准备相关工作,具体时间要以公司正式提交申请为准。

中财财经频道:

公司计划争取在2018年进行中小试生产,生产的仪器及试剂的销售主要方向先期围绕在科研研究、鉴定、检测等非医疗类应用方面。正式医疗临床应用类规模化生产销售需获得相关认证后才可实行,经过了解CFDA等认证需要1年-1年半时间左右才能完成,目前公司正在积极准备相关工作,具体时间要以公司正式提交申请为准。

猎狐Ww:

明天涨停

中财财经频道:

看清楚了,白知。今年底小批量生产,科研用,不需批件。

中财财经频道:

抓紧,快出来,低点割肉的,错过低点没有买入或没有补仓的,深度套劳又无钱补仓愤青的,来紫鑫作其他股票广告的,等等,快出来唱空啊!快出来黑紫鑫啊,快胡拉八扯质疑啊。

三思之后:

这也就是说今年没有取得认证的可能了。

中财财经频道:

紫鑫药业(002118)同时表示,公司目前经营业绩以及业绩预计主要来源于药品板块、人参板块,并未包括基因测序仪产业,如基因测序仪板块对公司经营业绩产生重大影响公司会根据深交所相关法规及时进行信息披露。

中财财经频道:

公司计划争取在2018年进行中小试生产,生产的仪器及试剂的销售主要方向先期围绕在科研研究、鉴定、检测等非医疗类应用方面。

中财财经频道:

正式医疗临床应用类规模化生产销售需获得相关认证后才可实行,经过了解CFDA等认证需要1年-1年半时间左右才能完成,目前公司正在积极准备相关工作,具体时间要以公司正式提交申请为准。

中财财经频道:

正式医疗临床应用类规模化生产销售需获得相关认证后才可实行,经过了解CFDA等认证需要1年-1年半时间左右才能完成,目前公司正在积极准备相关工作,具体时间要以公司正式提交申请为准。

中财财经频道:

正式医疗临床应用类规模化生产销售需获得相关认证后才可实行,经过了解CFDA等认证需要1年-1年半时间左右才能完成,目前公司正在积极准备相关工作,具体时间要以公司正式提交申请为准。

股友tbwrbu:

你到底是啥玩意

玖壹:

东北股全是雷 明显又是骗局 太扯了

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