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(辅仁药业)合规版“我不是药神”! 辅仁药业半价引进印度高端仿制药

2018年8月18日  23:30:10   来源:网友   编辑:168炒股学习网    阅读:1357人次

网友提问:

辅仁药业(600781)

电影《我不是药神》火爆整个暑期,印度仿制药效果好又便宜的电影故事情节成为大家纷纷议论的话题,如果能把印度药引入中国,不就解决了药贵、缺药以及走私等这些问题吗?看过电影的人大多都有这样的疑问。   现实中有这样一家企业早在六年前就有这个想法了——就是植根中原大地的辅仁药业,早在2012年公司就与印度熙德隆集团(Hetero Drugs LTD。)接触,想把印度药引入中国,提高国内药的整体质量,降低国内药品的价格。   辅仁药业董事长朱文臣说:“我们进行国际化合作,是要把国内药与美国、欧盟这些国家的药品质量、标准、工艺一致起来,让国内药的平均水平与欧美达到一致”。   联手印度制药巨头   谈到与印度熙德隆的合作,辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司(以下简称辅仁熙德隆)总经理陈少清在接受采访时说:“从开始谈判签约我就一直跟进这个项目,从2012年就开始谈,2013年年底签约,2014年3月份开始筹建公司。之前在国内也有几家中印合资公司,但是他们都没搞成,目前我们的市场潜力还是很大的”。   据了解,2013年12月23日,辅仁药业集团与印度HETERO集团签订合作协议,合资共同成立辅仁熙德隆,其中辅仁药业集团控股51%,印度熙德隆占49%股份,公司位于郑州市中牟县官渡工业园区,占地面积150亩,目前注册资金3200万美元,计划总投资3亿美元,主要研发、生产抗肿瘤药品制剂。   据悉,印

网友回复

cxghobo:

希望股价走出来

股客20000股8435:

说这有鸟用?和上市公司毛关系没有。

无为老者:

知识产权问题怎么解决?

闲悠云海:

不是药神,可成股神!

闲悠云海:

为了让国外药品迅速来国内落地,国家简化了申报程序,2018年7月份国家药品监督管理局出台《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》指出,境外完成的药品临床试验数据可用于在我国进行药品注册申请。

闲悠云海:

对于仿制药的药效问题,陈少清告诉《证券日报》记者:“目前,美国40%的仿制药是印度生产的,在制药方面,印度与国际接轨比较早,在质量把控方面也比中国做的好。1984年美国出了一个仿制药的法规,那时候仿制药真正走向正规化,印度就充分运用了这个法规,在制药方面发展得比较早,现在美国认可印度仿制药的质量”。

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