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(卫光生物)卫光生物:2018年半年度报告

2018年8月19日  11:04:51   来源:网友   编辑:168炒股学习网    阅读:1177人次

网友提问:

卫光生物(002880)

公告日期:2018-08-17 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。公司负责人张战、主管会计工作负责人刘现忠及会计机构负责人(会计主管人员)刘现忠声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 1、法律法规政策限制血液制品生产销售的潜在风险。血液制品是以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。基于血液……提示:本网不保证其真实性和客观性,一切有关该股的有效信息,以交易所的公告为准,敬请投资者注意风险。

网友回复

股友CTlMDw:

看不懂!就不能直接说业绩是増加还是下降?

晃悠888:

下降

哑瞎:

股东人数持续减少

股友hqOQ:

完蛋了。下降了。

桃花岛韵味:

业绩不错,很稳,比那些亏损公司好太多了。。。

曙光d0:

半年报可看点:
1.股东人数减少。
2.今年上半 年,各在研项目进展顺利,人凝血酶复合物三期临床试验已进入受试者入组阶段
3.血液Ⅷ因 子已取得临床试验批件
4.人纤维蛋白原已递交生产注册申报的发补资料
5.冻干人用狂犬病疫 苗已确立规模化试制工艺,形成了该工艺产品的质量标准。

大金红泥鳅:

不错

qewjkdjw:

赞一个

黄蜂hf:

没有转增,有点遗憾。

守株待兔哦耶:

大家要看看环比一季度,业绩大幅增长,说明行业复苏了!

云山翠竹:

半年报可看点:
1.股东人数减少。
2.今年上半 年,各在研项目进展顺利,人凝血酶复合物三期临床试验已进入受试者入组阶段
3.血液Ⅷ因 子已取得临床试验批件
4.人纤维蛋白原已递交生产注册申报的发补资料
5.冻干人用狂犬病疫 苗已确立规模化试制工艺,形成了该工艺产品的质量标准。
不错。赞一个。

西风散雾霾:

每股0.64 同行中对比业绩不错;顺利通过GMP(各级飞行检查)3次;报送6品种63批次,批签发合格率100%;资源优势明显,公司浆站覆盖人群超1300万年采浆量近百吨;多次得到卫计委等上级部门的肯定与好评!

xgh963:

会不会算错:净利润下降8%,每股收益却从0.9元下降至0.6元,而总股本没变,都是1.08亿。哪位高手解释一下

燕京长春藤资本:

很好

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