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海普瑞(002399)
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美国FDA有三条特别审批通道,即快速通道(Fast Track)、优先审评(Priority Review)、加速批准(Accelerated Approval)。
进入特别通道的条件有两个,即目前无有效药物(no current therapy),新药能填补空白(first available treatment),或者新药在有效性或安全性上有明显优势(have advantages over existing treatments)。
快速通道(Fast Track)
由制药企业主动申请(可以在药物研发的任何阶段),FDA在收到申请后6个月内给出答复。对进入快速通道的药物,FDA将进行早期介入,就哪些试验该做哪些试验可以不做等内容提出指导意见,以达到让该产品在研发过程中少走弯路,加快整个研发过程的效果。另外,药企还可分阶段递交申报资料,而不需要一次性递交全部材料才进行审评。