网友提问：
复星医药(600196)
复星医药董事长陈启宇先生纵谈医药未来 复星医药的施力达是全国第一个通过仿制药一致性评价的苯磺酸氨氯地平，这是一个高血压用药，原研药销售额约30亿人民币。原来我们在这个市场几乎是零，通过一致性评价后拓宽了市场空间。这得益于国家政策给我们的支持和鼓励。草酸艾司西酞普兰片是湖南省第一个通过一致性评价的药品。在一个特定治疗领域，没有通过一致性评价的药品，是存量重新洗牌的过程，是市场再一次重新分配，也是给市场用药质量提升的一个过程。第二，现在仿制药的开发，与以前不同。以前标准是国家标准，给国内的药厂留有进步空间。现在新的标准完全跟美国标准是一样的，门槛大大提高了，行业也将重新洗牌。而创新药方面，国家医保规定今后中国创新药，只要批，不用等到批量调整目录，可以进行单独药价谈判，谈完就进医保。这对创新药是一个很好的推进政策。第三，从创新角度，全球性的药物创新结构格局发生了变化。以前是小分子占主导，现在都往大分子和细胞治疗方向走。过去小分子时代主要由跨国公司垄断，因为小分子取决于化合物库，大药厂的库已经很大了，一般中国企业进不了这个库。但现在不一样，大分子重点是蛋白质分子结构、抗体的设计。这些大药厂也没有，辉瑞、阿斯利康等都是靠收购小的大分子抗体研发公司。而现在中国的药企，我们都开始具备的研发能力。我们总体上离跨国公司的距离就不那么远了。Q您所说的这一距离，是指除了小分子以外吗?陈启宇：我们国家的创
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价值境界：
陈启宇：“全球药企千亿美金市值以上的十家，最大的强生，有4000亿美金。中国现在追赶速度很快，接下来五到八年，或一定的周期，千亿美元的全球的医药企业，中国会有两、三家，这个可能性是存在的”。（这应该算是我国医药界大佬对中国医药企业未来五到八年市值定位最具信心和铿锵有力的呐喊声吧）
慢牛来了2020：
未来十年复星医药能否成为中国第一个市值千亿的国际医药巨头？
买入继续玩：
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喉喉喉喉：
第三，从创新角度，全球性的药物创新结构格局发生了变化。以前是小分子占主导，现在都往大分子和细胞治疗方向走。过去小分子时代主要由跨国公司垄断，因为小分子取决于化合物库，大药厂的库已经很大了，一般中国企业进不了这个库。但现在不一样，大分子重点是蛋白质分子结构、抗体的设计。这些大药厂也没有，辉瑞、阿斯利康等都是靠收购小的大分子抗体研发公司。而现在中国的药企，我们都开始具备的研发能力。我们总体上离跨国公司的距离就不那么远了。
d晨曦：
截至报告期末，本集团在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目240项(其中：小分子创新药13项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药131项、一致性评价项目55项、中药2项、外部引进项目12项),5个项目正在申报进入临床试验、36个项目正在进行临床试验、61个项目等待审批上市。截至报告期末，本集团已有9个单抗产品(包括4个创新单抗)、13个适应症于中国大陆获临床试验批准，2个单抗产品、1个联合疗法于中国大陆获临床试验申请受理，其中：5个产品已经进入临床III期、1个产品申报生产(即利妥昔单抗注射液)并纳入优先审评程序药品注册申请名单；3个创新单抗于美国、台湾地区获临床试验批准；1个创新单抗于澳大利亚获临床试验批准；注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于中国大陆及欧洲同步推进临床试验；合营公司复星凯特的首个产品FKC876获国家药监局临床试验注册审评受理。截至报告期末，本集团已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域(心血管、代谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤)形成了比较完善的产品布局。（61个项目在等待审批上市，这是要厚积薄发啊）
喉喉喉喉：
中国新药创制，国家规划启动到现在，已经有十几年了，国家已经投入了几轮了。复星医药投的两个创新药企业，一个是2009年投的小分子化学药平台复创医药，一个是2010年初投的大分子生物药平台复宏汉霖，到今年也是第九、第十年了。这是行业的规律，掉头比较慢，赶超比较慢，但一旦超越了，别人再要扭转局面，也很难。
喉喉喉喉：
医药行业没有什么核心技术掌握在别人手里。美国医药行业大量从事研发的高端科学家都是中国人，早期上世纪80年代出国的很多，学化学、生物的，最后大量的进了医药行业，90年代也是如此。美国医药行业有一大批的中国人才。我们复星这样的企业，要做大产业平台。但更多的，要培养像复宏汉霖这样的一个个科学家创业团队的“独角兽”。而且复星医药的机制跟跨国公司不一样。我们给科学家资金和股权，鼓励团队创业创新，研发成果出来后，自己变“独角兽”。