网友提问：
华大基因(300676)
测序中国2018年9月30日消息，南京世和医疗器械有限公司 “EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”，通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审批程序，正式获批上市。本试剂盒共检测14个基因，其中6基因（EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、HER2）获批用于检测非小细胞肺癌（NSCLC），全面实现肺癌靶向用药基因全覆盖。值得一提的是，伴随诊断也有多项获批：EGFR基因19外显子缺失及L858R点突变用于吉非替尼片及盐酸埃克替尼片的伴随诊断检测，T790M点突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测；ALK基因融合用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测；ROS1基因融合用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。这意味着，国内精准医疗的步伐已经突破“一种检测对应一种药物”模式，而进入了“一种检测对应一个患者”的模式。世和基因表示，在试剂盒研发过程中，公司始终坚持从患者出发、从临床出发，真正实行一次检测、覆盖所有靶点，更包含已批药物靶点基因ROS1融合以及NCCN指南包含的用药基因HER2。肺癌用药基因全覆盖 据悉，南京世和EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（以下简称为“世和NGS肺癌多基因试剂盒”）是目前国内获批的涵盖基因最多的NGS检测试剂盒。EGFR/ALK/ROS1/BR
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721018：
跟华大基因有关系吗？
火月贝金：
跟江苏吳中有关吗?