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亿帆医药(002019)11月12日(A-319)获药品监督管理局批准开展治疗B细胞恶性肿瘤的临床试验
健能隆双特异性抗体(A-319)获中国药品监督管理局批准开展治疗B细胞恶性肿瘤的临床试验
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Woody3935:
A-319是健能隆通过免疫抗体技术平台(ITabTM)设计的CD19
Woody3935:
A-319是健能隆通过免疫抗体技术平台(ITabTM)设计的CD19
V8V8V8V8:
健能隆双特异性抗体获开展治疗B细胞恶性肿瘤的临床试验来源: 发布时间:2018-11-12摘要:
健能隆双特异性抗体(A-319)获中国药品监督管理局批准开展治疗B细胞恶性肿瘤的临床试验
2018年11月12日,中国,上海-健能隆医药技术(上海)有限公司,中国领先的生物技术公司,今天宣布其创新型双特异性抗体药物A-319获中国药品监督管理局(药监局)批准开展用于治疗B 细胞恶性肿瘤的I期临床试验。