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(佐力药业)GPC3肝癌管线估值200亿美元只少不多原因

2018年12月26日  12:13:53   来源:网友   编辑:168炒股学习网    阅读:706人次

网友提问:

佐力药业(300181)GPC3肝癌管线估值200亿美元只少不多原因

JUNO/Kite的管线估值只有130亿美元,为什么GPC3管线给的估值要远远超过它呢?原因在于,由于目前CAR-T治疗的安全性还不是很好,这个是作为末线治疗,就是快死了才用它。但是由于血癌目前有很多种药可以长时间延长寿命,因此不到最后时刻,用到它的人很少。  肝癌目前位列癌症死亡率的第三位。前面两位是肺癌、胃癌。但是肝癌的死亡率太高了。根据最新数据,每年全球180万死于肺癌、78.3万死于胃癌、78.2万死于肝癌。就算目前做为末线疗法,也有每年78万人的潜在市场。如果定价50万人民币的治疗费用,那么基本上就比一线癌症的化疗放疗的治疗费用稍微贵点,在这个价位下,可以估计至少有20%的人可以通过医疗保险加上个人资金承担起治疗费用,那么接收治疗的人数15.6万,那么每年的收入是780亿RMB根据新药大致在35%左右的净利润,我们算低点30%就是234亿净利润,折合美元34亿。按照专利保护,15

网友回复

战无不胜0cv64u:

牛逼

股友XygH2d:

各200亿美元,就是400亿美元,能成的话,对于有8.5左右股权的300181来说,很好了。

HTTH:

各200亿美元说的是公允价值。目前还有风险折扣的。如果GPC3的临床批文出来,那么由于癌症CAR-T的临床是灵活的,这里应该是先做1B/II期的临床,然后后面再加III期临床结束,期间的临床分期没有那么死,但是差不多时间也要2-3年。看进展,如果II期的双盲做下来效果不错,后面III期的结果应该就很好了。这里风险折扣给与50%。就是100亿美元。这个指的是临床批文下来后给与GPC3管线的估值。等CLD18.2的临床申请批文下来,才能再次叠加它的估值了。

手动收割机:

真会算账,那这价格买入还占了天大的便宜,其实这种创新是很难的,比中彩票大奖的几率还小!

手动收割机:

我们一般做仿制药还是比较靠谱的,创新药不是中药哈,概率上是极小的,当然过去没有不等于现在和将来也不会有,历史就是用来打破的,只是这种概率不是任何一种数学模型可以计算的。

手动收割机:

两弹一星牛逼吧,那也只是模仿!

手动收割机:

当然逻辑上不能证其伪的就存在真的机率,资金就可以用这个逻辑炒,也会有资金跟随,也就这样吧!

战无不胜0cv64u:

多次发补充材料后的CXSL1700203这次补充后,为什么还是三盏灯,还能优先评选吗?

HTTH:

创新药不是中国没有能力做,而是以前没有环境去做,这里刚做完,仿制药就出来了。现在国内开始保护知识产权,才会有企业认真去做。
科济生物的技术是不是假的?现在我们很难说,至少在临床批文没出来前,不能说是真,也不能说假。证伪的事情就让专业的人去做吧,药监局会给出答案。我们只能从消息面来看,科济生物是第一个做GPC3临床的企业,科济生物是再生医学联盟正式会员中唯一一个国内药企。这个正式会员,不是你有钱就能进去,至少考察中你的科研水平没有是不可能进入的。科济生物的GPC3一期临床是仁济医院做的,有两人已经3年无病生存,经检查无病灶了,证明至少对部分晚期肝癌病人来说是有效的。
资金炒作是很正常的,每个创新药都会跟着上市进展炒作,从批文拿到开始炒作到上市。这个是全世界投机创新药的资金情况。激进的资金,从拿到批文开始进入,稳健点的,从三期开始进入。这个都是有风险折价的机会,但是新药上市后的估值开始按照正常PE估值,这里没有风险折价的机会。你说的证伪,其实就是新药临床的过程而已。没有高风险,就没有高收益。金斯瑞,因为传奇生物的CAR-T项目,半年从3块多炒到34,半年10倍难道不是博弈炒作?而且它还是批文还没拿到就开始炒作的。港股能炒作,大A股就不行?

创新药不是中国没有能力做,而是以前没有环境去做,这里刚做完,仿制药就出来了。现在国内开始保护知识产权,才会有企业认真去做。
科济生物的技术是不是假的?现在我们很难说,至少在临床批文没出来前,不能说是真,也不能说假。证伪的事情就让专业的人去做吧,药监局会给出答案。我们只能从消息面来看,科济生物是第一个做GPC3临床的企业,科济生物是再生医学联盟正式会员中唯一一个国内药企。这个正式会员,不是你有钱就能进去,至少考察中你的科研水平没有是不可能进入的。科济生物的GPC3一期临床是仁济医院做的,有两人已经3年无病生存,经检查无病灶了,证明至少对部分晚期肝癌病人来说是有效的。
资金炒作是很正常...

华盛魁:

希望有更多的创新药物出来吧,很多时候对于国内的研发环境是真的没什么信心的,所以更希望科济能成功,然后获利,这样才有效应,才有更多的人员与企业更愿意投入创新研发中去,这样国家才有希望

手动收割机:

金斯瑞是血液瘤,类似的技术老美已经批准上市了,实际上就是变形仿制,所以批个临床也无大多风险,实体瘤还是天方夜谈吧,除非在技术路线上确实超越了,这个还不现实吧,没人敢批,继续科研无伤大雅,要想批临床出了问题谁来承担审批责任?

华盛魁:

也不能这么说,科济的实体遛应该是有了实验案例了的吧,不然他疯了去申请上市,所以更希望有企业能有新的突破吧

HTTH:

本周基本灭灯了,批不批下月见分晓了。等真批了,资金怎么博弈都说不准了。

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