网友提问：
南京新百(600682)药谷头条|走进FDA批准的首个细胞免疫药普列威的上海工厂三胞2019年8月5
药谷头条 | 走进FDA批准的首个细胞免疫药“普列威”的上海工厂三胞2019年8月5日文章转载自公众号张江药谷，作者 偶遇大咖的药谷君文章来源：张江药谷细胞免疫治疗，被认为是肿瘤治疗领域除手术、化疗、放疗之外的第四种肿瘤治疗疗法；随着科学的进步，精准医学时代，靶向治疗、基因治疗，都离不开对于细胞免疫治疗的探索和推动。2017年6月，三胞集团以8.19亿美元（约合人民币56.7亿元）并购被称为美国医药界“谷歌” 丹瑞（Dendreon）100%股权，从而拥有了FDA批准的第一款细胞免疫药物Provenge（普列威）的所有权，这一并购在中国医药行业引起热议。关于这次并购，三胞集团董事长袁亚非在媒体采访时说：“我们投资普列威，实际上看重的是它协助美国FDA建立起世界上首个细胞治疗监管规范。”“我们已经向CFDA进行了汇报和沟通，获得了支持，希望我们加快普列威技术转移，推进中国建立细胞免疫治疗相关
网友回复
股友99：
看了这篇文章，丹瑞进入中国看来难度还是很大的
股友哲学：
炒股别当韭菜
股友田A：
很好，值得期待？
股友快乐：
很多东西是个过程，因为这种东西前无古人，后还没有看见来者，审批流程比较繁杂，这个是肯定的，鉴于在美国成熟的市场化运作这么多年，因此，也就是个过程。
股友所萌：
给楼主点赞！
股友66：
好消息但股价短期不会受影响
股友NA：
股价说明了一切
股友99：
我仔细阅读了，丹瑞的进入既有难度，又需要时间，可能不会那么顺利，比原来期望的有差距。
股友快乐：
没有这种感觉。