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中国最具竞争力的创新药企业,高瓴早在2015年就已经投资

2020年10月13日  10:28:10   来源:网友   编辑:168炒股学习网    阅读:134人次
股友大势
发表于 财富号评论(cfhpl)
中国最具竞争力的创新药企业,高瓴早在2015年就已经投资

此处关于恒瑞的研究资料大家肯定看过很多了,其它的我就不再重复,本文仅仅聊一下恒瑞的创新药研发的历程以及成果,后面顺带着聊一下我对创新药估值的一些观点。

恒瑞是国内最早涉足创新药的企业之一,早在2003 年,公司就和瑞典生物技术公司MedivirAB 合作,恒瑞出资金,对方公开所有合作数据,恒瑞参与了从靶标的确定到化合物合成等药物研发全过程,恒瑞因此在创新药研发方面受益匪浅。
同时公司建立了上海研发中心,高薪聘请海外高层次研发人才。
在国内仿制药利润很丰厚的时候,恒瑞却要涉足当时看上去费力不讨好的创新药研究,体现出了真正的企业家的居安思危的意识和高瞻远瞩的发展眼光。

恒瑞在过去申报的1 类新药的数量以及截至到2019 年底新药申请/生物药许可(NDA/BLA)和 III 期临床阶段的新药数量均位居国内第一,现有超过 30个 1 类新药在研发。
一部分研发管线为已上市品种的新适应症开发,包括卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、吡咯替尼、以及即将上市的氟唑帕利,其中,卡瑞利珠单抗所有适应症加起来销售收入的峰值有望达到150亿,阿帕替尼峰值可达到60亿,吡咯替尼峰值可达到35亿,氟唑帕利峰值可达到50亿。

另一部分为处于全球产业前沿的新分子实体开发,包括针对 PD-L1 的 SHR-1316、CDK4/6的SHR-6390、AR 的SHR-3680 等。
管线中已经有 11 个品种进入III 期临床,恒瑞管线产品已经进入爆发期。

应该说,恒瑞的研发效率是很高的,涉足创新药研究仅仅10几年,目前就有已经有几款1类新药成功上市,以最重磅的卡瑞利珠单抗为例,2019 年 5 月上市,首个获批的适应症为经典霍奇金淋巴瘤三线及以上用药,2020年 3 月另一个适应症肝癌二线用药获批。
此外,非鳞NSCLC一线、食管癌二线已经申报 NDA 并获得优先审评资格;食管癌一线、鳞状NSCLC 一线、肝癌一线、胃癌一线处于 III 期临床;还有软组织肉瘤、黑色素瘤、结直肠癌等多个癌种处于II 期临床。

2014 年至今全球已批准了 10 款相关药物,其中 4 款为国产品种,6 款全球上市的药物中,3 款为 PD-1 靶点,3款为 PD-L1 靶点。
从 2014 年第一款 Keytruda 获批上市到2019 年,6 款药物全球收入从 0.61 亿美元快速增长到 220 亿美元;默沙东的 Keytruda 在2019 年收入 111亿美元,占默沙东营业收入的24%。
根据 Frost & Sullivan 的预测,到2030 年,全球 PD-1/L1 药物市场规模将达到近 800 亿美元。
下表是目前全球几项PD-1药物的适应症及销售情况(收入为亿美元)。

目前中国获批 8 个PD-1/L1 药物,4 个进口药物为2 个 PD-1 药物Nivolumab、Pembrolizumab,2 个PD-L1 药物 Durvalumab、Atezolizumab,此外还有 4 个国产 PD-1 品种获批,分别为君实生物的特瑞普利单抗、信达生物的信迪利单抗、恒瑞医药的卡瑞利珠单抗、百济神州的替雷利珠单抗。
Nivolumab 于 2018 年6 月最早获批,Atezolizumab 于2020 年 2 月最新获批。

所以,从国际市场上PD-1药物的销售爆量可以预测,卡瑞利珠单抗绝对是恒瑞未来几年的重磅产品,虽然恒瑞并未明确公布这一款药的销售情况,但根据其它几款国产PD-1药物的销售情况(信达为10亿,君实为7.7亿),业内估计恒瑞的卡瑞利珠单抗2019年销售额在10亿左右(2019年7月上市)。

虽然在国际市场上,BMS和默沙东已经占据了垄断地位,但在国内市场,恒瑞在PD-1 上的布局并不比跨国巨头落后,目前推进的II、III 期临床数国内最多,也明显超过 BMS 和默沙东,并且在核心的赛道(肺癌、肝癌、胃癌、食管癌)实现了和跨国巨头的正面竞争。
由于恒瑞的在研品种太多,其它的品种留在以后的文章再分析。

关于创新药的投资逻辑,很多人看不懂,认为20%的业绩增长,目前为止市场科技股过于繁杂。
对于普通股民来说,能买对优质的科技股着实可遇而不可求,但近期我已经从众多潜力科技股中,通过大数据回测以及研报的深度剖析,根据业绩、核心技术竞争力以及大机构评级甄选出了10只最有可能在下个月爆发的科技股名单,由于此处不方便公开,常用绿色交友+Ahe8807,注明 财财,市场给到60到80倍的估值很不合理,但是如果你把恒瑞的创新药发展的历程和其估值历史对比起来看,就会认同其估值的合理性了,在2017年之前,恒瑞的估值在30~50倍之前波动,随后在2017后的大白马行情下,估值提升了将近一倍,在50~90倍之间波动,可能有人会担心,估值会不会再杀到30~50倍这个区域?我个人觉得基本是不可能的。

估值是一门艺术,除了经典的自由现金流折现法来估值以外,我认为还有很多其它的因素会影响一个行业或者公司的估值。
比如,2000以前中国经济飞速发展,银行业作为最直接受益的行业,其利润也保持高速增长,因此整体估值都维持在20倍以上,但随着最近10年中国经济增速的逐渐下降,银行业的业绩也降为个位数增长,估值也降到个位数,这两个阶段银行的业务属性并没有明显的变化,那估值水平为什么会整体大幅下降呢?原因是行业的成长性预期变差了。

我们再回到医药行业,不管是从国内的医药政策还是从全球的医药行业的发展过程来,创新药是未来药企发展的唯一出路,因此,创新药的估值提升也是一个成长性预期变化的结果,也许有核心竞争力的创新药企未来业绩能保持10年的正增长,而仿制药企是否能生存下去都还不一定,因此市场愿意给确定性强的企业更高的溢价。

另一个支撑恒瑞估值溢价的原因可能是,最近几年它的创新药之路又上了一个新的台阶,开始国际输出,算是迈出了国际化的第一步,我们知道恒瑞的业务绝大部分在国内,2019年总营收232亿,国内营收就占了226亿,一家真正的创新药企业一定要在国际市场占有一定的市场份额。

近两年,恒瑞的国际化主要通过转让研发成果的方式来进行,2018 年分别转让 JAK1 抑制剂SHR0302、BTK 抑制剂 SHR1459 的海外权益;2020年9月28日,恒瑞与韩国HLB-LS公司达成协议,以1.06亿美元交易总额将吡咯替尼有偿许可给韩国HLB-LS公司,同时获得HLB-LS公司的销售分成,HLB-LS公司被许可在韩国市场进行研发和销售吡咯替尼用于所有人类疾病。

关于未来的成长性,可以以公司最新的2020 年限制性股票激励方案为参考,解除限售的业绩条件为以 2019 年净利润为基数,2020/2021/2022年净利润分别增长 20%、42%、67%,复合增速18.64%。

(来源:天天大势)

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