网友提问：
XD江苏吴(600200)
内皮抑素，英文名endostadin，国际上首先报道的是1997年1月cell杂志上刊登了美国哈佛医学院folkman研究小组的鼠内皮抑素基因论文，引起国际轰动，轰动程度不亚于克隆学多利的报道，并很快引起医学界的注意。国内首次报道endostadin基因是1998年3月25日中国专利公报公布了我们关于“人体内皮抑素基因的克隆方法及在抗肿瘤血管再生治疗中的应用”。到目前，我们的两个专利971071128和981115179均已公开。我们是用人的基因（human endostadin），人endostadin基因与鼠endostadin基因有83.33%的同原性。
网友回复
股友djNxnt：
发表于 2018-06-1715:11:25受国家科技部委托，江苏省科技厅于2005年8月19日组织专家对江苏吴中实业股份有限公司承担的国家科技攻关引导项目“人内皮抑素基因药物研究”课题进行验收。经过专家组的评审和讨论，项目顺利通过验收。
人内皮抑素基因由徐根兴教授于1997年申请发明专利，具有完全的自主知识产权，1999年入选国家科技部基础科学研究十大新闻，2000年12月在国际上第一个获得此项研究的发明专利。人内皮抑素基因在人体内通过抑制肿瘤组织的血液供应，使肿瘤缺乏营养物质和氧气而停止生长，并逐步萎缩直至死亡。如果说过去治疗癌症的药物采用的原理是正面与癌细胞拼杀的话，那么人内皮抑素则是“断敌粮草”，“饿死”癌细胞。
基因治疗是国际...
股友djNxnt：
待续。。。
自从买了这个二蛋货，人人都被逼成了医学家博士后，呵呵
股友djNxnt：
发表于 2018-06-1715:42:53有机会的话，请朋友们看看《重组人血管内皮抑素》是2016年东南大学出版社出版的图书，作者是徐根兴、华子春。
内容简介编辑 书是基于作者在1997 年申请的发明专利——人血管内皮抑制素（简称内皮抑素，Endostatin，发明专利号ZL97107112.8），经过十多年的与江苏吴中实业股份有限公司合作，完成了国家一类生物制品临床前和一至三期临床研究，希望能尽早面世广泛用于癌症病人的抗血管生成治疗。 [1] 同时也介绍了1998 年申请的另外的发明专利——转内皮抑素基因双歧杆菌（发明专利号ZL98111517.9）的研究，介绍了内皮抑素的拓宽应用和新适应证，包括用于递送RNA 干扰药物抑制肿瘤相...
股友R588YX：
博弈的小ZHU：
自己好好百度。还有 比较恩度三期报告。 还有对比各个药的优缺点。
博弈的小ZHU：
比如为什么阿瓦斯丁。副作用大。 为什么还是卖的好
博弈的小ZHU：
恩度的市场。还有苏粒佳的机会在哪里？ 为什么不公布抗体数据。这些是市场机密。核心竞争力
股友R588YX：
杂七听好了，
1.苏丽佳主要试验目标是中位无进展生存期（PFS），就算试验开始第二天有人因为其它并发症死亡这一例计算OS生存期只有一天。
2.恩度的试验目标是TTP，过试验过程大部分死掉的他是不计入，（简单的说他是计算试验过程没死的人平均肿瘤进展时间）
3.既然要说os就说苏丽佳集中试验的肺鳞癌os总生存期苏丽佳305天VS安慰剂207天你说目前全世界有那种药能相媲美。
狗屁不通就不要死皮赖脸，
股友R588YX：
狗既然要比就让你狗眼看看
恩度(重组人血管内皮抑制素)注射液联合单药多西他赛治疗一线或二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床研究中期分
目的：初步评价在体能状态较好的患者中,应用恩度联合多西他赛二线或三线治疗NSCLC的有效性和安全性. 方法：2009年9月-2011年6月共入组32例一线或二线治疗失败的、从未接受过多西他赛治疗的NSCLC患者.患者接受恩度7.5mg/m2 ivgtt d1-14+多西他赛75mg/m2d1,每三周重复的治疗.观察患者治疗疗效及治疗相关毒性. 结果：32例签署知情同意的患者中,28例患者被纳入疗效评价.患者的疾病控制率为67.8％(PR 7.1％,SD 60.7％),中位PFS为5.2个月,目前尚未随访到中位OS.亚组分析发现鳞癌的患者PFS较短(42dvs173d,P=0.026)
出版源
中国抗癌学会肺癌专业委员会全国肺癌学术大会
博弈的小ZHU：
你懂不懂人话啊。是让你们客观对比。 各有千秋。 客观描叙。不要被别人忽悠
博弈的小ZHU：
又一个疯了。 让他们客观查资料。就是什么狗7。 什么这个好。那个不好。 客观的查就好了。 什么这个好。那个不好。 只要有一个不好的。 就是什么空狗。 难道它就是宇宙最好的东西？ 自己多翻资料不就行了。 客观对比，客观分析。 不管它多好，还是多坏
股友R588YX：
哦 CNM就疯子，那你老子也是疯子
股友R588YX：
博弈的小ZHU：
自己看自己是不是疯子嘛。 又没人说什么。 让你多翻资料而已
股友djNxnt：
发表于 2018-06-1722:30:39重组人血管内皮抑素注射液相关市场前景分析
2017-04-26 20:34 来源:中国医药报 肺癌
原标题：重组人血管内皮抑素注射液相关市场前景分析
肿瘤已逐渐取代心脑血管疾病成为全球头号杀手。根据2016年1月25日国际医学期刊《临床肿瘤杂志》(CA-Cancer JClin)发表的《2015年中国癌症统计》，2015年中国约有429.2万癌症新发病例，281.4万癌症死亡病例。
其中，肺癌以新发病例73.3万例(占整体17.1%)、死亡病例61万例(占整体21.1%)，成为中国人罹癌或因癌致死的最大威胁。临床中50%肺癌患者确诊时即已为晚期，往往失去了根治术机会，这给治疗的选择带来...
股友djNxnt：
发表于 2018-06-1722:32:073、重组人血管内皮抑制素（恩度）是我国先声药业自主开发的抗血管生成药物，其Ⅲ期临床研究结果表明，恩度联合NP方案治疗晚期NSCLC，肺鳞癌患者获得3.0个月的疾病进展时间（TTP）的改善（6.5个月vs.3.5个月），2005年获得CFDA批准上市。
2010年，在ASCO上再次报道了恩度2725例大样本的Ⅳ期临床研究结果，重现并验证了恩度Ⅲ期临床研究结果。
恩度联合包括紫杉醇，长春瑞滨，多西他赛或吉西他滨在内的标准含铂两药一线化疗能突破化疗瓶颈，延长患者的总生存期，分层分析显示恩度联合化疗对于肺鳞癌保持一致的安全有效性。
2011年发表于JTO的研究也证明重组人血管内皮抑制素联合PC化...
股友djNxnt：
发表于 2018-06-1722:32:32日前公布的江苏吴中医药集团有限公司（江苏吴中实业股份有限公司控股子公司，以下简称江苏吴中）的一类新药重组人血管内皮抑素注射液的Ⅲ期临床试验结果非常令人鼓舞。
数据显示，与长春瑞滨加顺铂（NP）化疗方案相比，重组人血管内皮抑素注射液与NP联用能显著提高晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。
重组人血管内皮抑素注射液与NP联用，相比于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）非鳞癌患者，对鳞癌患者具有更好的疗效，PFS试验组（n=95）vs.对照组（n=47）:5.0个月vs.3.9个月，P=0.0014；ORR：29.5% vs.12...
与人为善1188：
药监局该作为时不作为，不该那么积极的却那么积极。不可思议！！！
异度空间66：
小7?肾炎