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复星医药(600196)
研报日期：2018-06-25 复星医药(600196) 公司公告：控股子公司研制的创新药抗 PD-1 单抗（HLX10）联合贝伐珠单抗生物类似药（HLX04）用于晚期实体瘤的治疗方案获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。这是国内首个获 IND 申请受理的国产单抗联合治疗方案，该方案不仅是公司联合治疗战略的进一步落地，更是国内联合治疗领域的重要里程碑事件！ 抗 PD-1/PD-L1 单抗和抗 VEGF 单抗协同性强，公司后续有望推出更多单抗联合用药。抗 PD-1 单抗可以激活患者免疫系统，治疗原理与传统肿瘤治疗方法完全不同，未来有望通过各种不同的组合疗法，实现肿瘤治疗的协同效应。未来，抗 PD-1 单抗有望和其他免疫治疗药、化疗药、靶向药、溶瘤病毒、治疗性疫苗等进行联合用药，达到更好的抗肿瘤疗效。 1. 抗 PD-L1 单抗联合抗 VEGF 单抗一线治疗非小细胞肺癌，可显著延长患者无进展生存期。抗 PD-L1 单抗 Tecentriq 联合抗 VEGF 单抗安维汀（贝伐珠单抗）一线治疗非小细胞肺癌达到首要临床终点（无进展生存期）、总生存期数据有望实现优效。“化疗+Tecentriq+安维汀”组中位无进展生存期为 8.3 个月、客观缓解率 64%，均显著优于“化疗+安维汀”对照组（中位无进展生存期 6.8 个月、客观缓解率 48%） ； 2. 抗 PD-1 单抗联合抗
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