网友提问：
银河生物(000806)
审批通过：CXSL1700122已经审批中，公司会抓住国家加快推动 CAR-T 药物注册审批的契机，重点做好 CD19CAR-T 药物的临床试验及产品注册工作，力争成为首批 CAR-T 药物上市企业。2018年公司会聚焦肿瘤等重大疾病治疗领域，推动 CAR-T 药物、第三代 EGFR 抑制剂（小分子靶向药物）、单克隆抗体药物、干细胞药物、溶瘤病毒药物的临床及上市2017年9月30日，马力喏 CAR-T 技术临床前研究实验合作医院数量14个，累计完成病例数量 101 例，实验结果在安全性、有效性方面均取得了较高的指标数据。公司回应核实属实！银河生物掌握了前沿的CAR-T核心技术。控股子公司北京马力喏生物科技有限公司研发的改良型抗CD19 CAR-T细胞治疗药物在治疗淋巴瘤方面显示了十分优异的实验数据，并且疗效持久。无论从治疗有效性还是安全性方面，公司的CAR-T药物均处于领先地位。银河生物：YH201 药物（单抗）申请的国际发明专利已收到国际检索报告，目前正在设计临床试验方案；靶向人VEGFR-1 和人 CD19 的 CAR-T 项目方面，已经完成一项专利申请，目前正准备临床试验前资料。除此之外，YH101 药物已递交申报PCT专利，YH106 药物已完成相关专利申请书等，公司的各项药物研发项目正在积极向前推进中。
网友回复
股友9mVBR8：
到底要审批到什么时候。